Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningsassistent
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en klinisk forskningsassistent som skal støtte gjennomføringen av kliniske studier i samsvar med gjeldende lover, retningslinjer og etiske standarder. Som klinisk forskningsassistent vil du være en viktig del av forskerteamet og bidra til å sikre at studiene gjennomføres effektivt, nøyaktig og i henhold til protokoll. Du vil samarbeide tett med forskere, leger, sykepleiere og andre helsepersonell for å samle inn, dokumentere og rapportere data fra pasienter som deltar i kliniske studier.
Arbeidsoppgavene dine vil inkludere koordinering av pasientbesøk, innsamling og registrering av data, håndtering av biologiske prøver, samt kommunikasjon med både interne og eksterne samarbeidspartnere. Du vil også være ansvarlig for å sikre at alle prosedyrer følger GCP (Good Clinical Practice) og at dokumentasjonen er komplett og korrekt. Stillingen krever høy grad av nøyaktighet, struktur og evne til å håndtere flere oppgaver samtidig.
Vi ser etter deg som har erfaring fra klinisk forskning eller helsefaglig bakgrunn, og som trives med å jobbe i et dynamisk og tverrfaglig miljø. Du må ha gode kommunikasjonsferdigheter, være serviceinnstilt og ha evne til å arbeide selvstendig så vel som i team. Kjennskap til elektroniske journalsystemer og forskningsdatabaser er en fordel.
Stillingen gir en unik mulighet til å bidra til medisinsk utvikling og forbedring av pasientbehandling gjennom forskning. Du vil få innsikt i forskningsprosesser og være med på å fremme kunnskapsbasert praksis i helsesektoren.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Koordinere og følge opp pasientbesøk i kliniske studier
- Sikre korrekt og fullstendig datainnsamling og dokumentasjon
- Håndtere og sende biologiske prøver i henhold til protokoll
- Samarbeide med studiepersonell og eksterne partnere
- Overholde GCP-retningslinjer og etiske krav
- Delta i opplæring og møter relatert til studiene
- Administrere studieprotokoller og samtykkeskjemaer
- Bidra til kvalitetskontroll og revisjonsforberedelser
- Oppdatere og vedlikeholde forskningsdatabaser
- Rapportere avvik og bidra til forbedringstiltak
Krav
Text copied to clipboard!- Helsefaglig utdanning eller relevant erfaring fra klinisk forskning
- Kunnskap om GCP og forskningsetikk
- Erfaring med elektroniske journalsystemer og databaser
- Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner
- Evne til å arbeide strukturert og nøyaktig
- Beherske norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig
- Fleksibilitet og evne til å håndtere flere oppgaver samtidig
- Erfaring med pasientkontakt er en fordel
- Grunnleggende IT-ferdigheter
- Evne til å arbeide selvstendig og i team
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Har du erfaring med kliniske studier?
- Hvilken helsefaglig bakgrunn har du?
- Hvordan sikrer du nøyaktig datainnsamling?
- Har du kjennskap til GCP-retningslinjer?
- Hvordan håndterer du flere oppgaver samtidig?
- Har du erfaring med pasientkontakt?
- Hvilke journalsystemer har du brukt tidligere?
- Hvordan jobber du i team?
- Hva motiverer deg til å jobbe med forskning?
- Er du komfortabel med å kommunisere på engelsk?
